Диана А.

Код: 
62
Возраст: 
5 лет
Регион: 
Саратов
Статус: 
Семья
Диагноз: 
Спинальная амиотрофия II типа.
Необходимо: 
50000.00 рублей
Собрано: 
50670.00 рублей
О ребенке: 

 

У Дианы из Саратова генетическое наследственное заболевание мышц, которое проявилось у девочки, когда ей было 1,5 года. К сожалению, заболевание неизлечимое, возможно только замедлять его прогрессирование. Для этого Диана  ежедневно  принимает специальные препараты, улучшающие работу мышц, минимум 2 раза в год проходит лечение физиотерапией, курсы массажа, плавания, ЛФК. У девочки также много ортопедических осложнений, обычно сопутствующих этому диагнозу:  кифосколиоз,  сильная деформация вальгуса стоп, подвывих правого бедра. Для коррекции этих осложнений Дианочка носит корсет Шено и туторы на ножках.

Девочка находится под наблюдением врачей из Санкт-Петербургского центра им. Альбрехта. Вместе с мамой в конце лета 2011 года Диана приезжала в Санкт-Петербург, где проходила курс консервативного лечения и консультации специалистов.

Диана в свои 5 лет уже посещает подготовительные классы школы. Девочка она очень любознательная и сообразительная, интересуется всем, что преподают в школе. Особенно увлекается  английским языком и музыкой, у Дианы хороший слух. Общение со сверстниками в школе дает ей силы и терпение справляться с трудностями заболевания. По словам мамы, каждый раз с большим нетерпением она ждет следующего посещения занятий.

Несмотря на болезнь, Диана активно растет, и все технические средства реабилитации требуют периодической замены. Самостоятельно девочка может пройти не более 100 метров, поэтому мама возит ее на специальной коляске, которая уже давно мала девочке и доставляет ей дискомфорт. Постоянной замены требует и обувь. На осенне-зимний период девочке очень нужны специальные ортопедические ботинки, которые изготавливаются с выведением стопы и по индивидуальным замерам. На данном этапе это поможет девочке испытывать меньше дискомфорта и реже вспоминать о своей болезни, а значит, у Дианы будет больше поводов улыбаться и радоваться жизни. Нужны средства на специальную коляску-трость и обувь.

 

 

Дианочка в корсете Шено, который ей нужно носить постоянно.

 

    

Очаровательная девчушка!!! :)

 

 

 

 НЕОБХОДИМАЯ  СУММА СОБРАНА!!!

СПАСИБО ВАМ ЗА ВАШ ОТКЛИК И УЧАСТИЕ!!!

 

03.11.2011 - 26 ноября Диана с мамой поедет на примерку для изготовления специальной ортопедической обуви по индивидуальным замерам. Коляску-трость фонд будет приобретать в для девочки в ближайшее время.  

 

25.11.2011 - Кресло-коляску для Дианочки мы доставили с помощью наших добровольных помощников. Спасибо вам за быстрый отклик и готовность помочь!! :)

Для мамы Дианы покупка коляски была первоочередной, ведь из старой коляски девочка уже давно выросла. Теперь Диане будет комфортно гулять, ездить на занятия в школе, которые она посещает несколько раз в неделю.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 Коляска была оплачена из части средств, собранных для Дианы. На оставшуюся сумму будет приобретена ортопедическая зимняя обувь для девочки.

 

17.02.2012

Дианочке по индивидуальным особенностям была изготовлена ортопедическая обувь, оплаченная из собранных для нее средств. Ранее планировалась покупка змних ботиночек, но врачи порекомендовали девочке открытую обувь, в которой она большинство времени проводит дома, поэтому мама заказала для нее 2 пары летней специальной ортопедической  обуви, в которой она сможет гулять также и летом.

Tекущая ситуация: 

15.09.2011 - Публикация объявления, начало сбора средств.

 

Сообщество ДетскиеДомики в ЖЖ Фонд ДетскиеДомики на facebook  Группа ДетскиеДомики в Контакте